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技術文章

Technical articles

2021
3-19

胎牛血清的質量要求
隨著科學技術的發展和生活水平的不斷提高對生物醫藥產品的質量要求也越來越高，所以對制備工藝中所涉及到的各種原材料的質量標準要求也越來越高，特別是對用于細胞培養基中的主要天然成份――胎牛血清的質量要求也不斷提高。一、血清來源可從世界各國收集胎牛血清，但是必須符合他的質量標準和美國農業部進口要求。地方當局還不清楚本地是否有牛海綿狀病毒流行的血清不收集，有說明血清質量的證明資料：包括收集過程的全部資料、檢驗結果和交付情況。二、血清的收集胎牛血清是心臟穿刺取血，新生牛(10～14天)和...
2021
3-18

ELISA不常見樣本的處理方法—牛乳樣本
ELISA（酶聯免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、處理方法和保存都會影響到ELISA實驗的結果。下面就不常見ELISA牛乳樣本處理方法的整理，希望對您有所幫助。將牛乳4度，12000g...
2021
3-18

干細胞具有一種出乎意料的自我監督方式
斯坦福大學醫學院的研究人員發現利用一種化合物治療小鼠，能提高休眠蛋白的表達，從而令它們*痕治愈傷口。研究人員希望這一發現能用于針對正常衰老過程中保持肌肉放松，以及治療肌營養不良癥等疾病。研究人員發現肌肉纖維中嵌入的干細胞為了能對損傷，疾病或者衰老做出合適的應答，會發生特殊的基因表達，尤其是在產生全長活性蛋白，對外部分裂信號做出應答，和產生非活性蛋白，抑制生長信號，阻止過多應答，導致疤痕或者纖維的兩者之間進行切換。研究人員分析了一種叫做血小板衍生生長因子受體α（PDGFRα）的...
2021
3-17

ELISA常見樣本的處理方法—細胞樣本
ELISA（酶聯免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、處理方法和保存都會影響到ELISA實驗的結果。下面就常見ELISA細胞處理方法的整理，希望對您有所幫助。細胞樣本根據目的物所在部位可選...
2021
3-17

ELISA實驗中不同樣本的處理方法你知道嗎
近日，武漢大學一位大一新生在我司購買了elisa試劑盒，并在電話中咨詢了ELISA試劑盒所需要樣本處理及要求。為了讓更多的人了解，我司特在此為您做出如下分析：關于血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。在血漿上，應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）去除...
2021
3-16

如何處理標準品結果？
標準品的標定主要有兩個流程，一是初步標定，二是正式標定。昨日下午，我公司技術員，針對標準品的標定結果做出總結，下面我們一起來看，處理標準品的標定結果請遵循這四個步驟：一、如該藥物沒有可進行等當量換算并符合要求的容量法時，可采用反復純化的原料，色譜法確定純度后扣除有關物質、熾灼殘渣、水分和揮發溶劑等后的理論含量確定為標準品含量，以此為基準進行對照品(標準品)的換代和量值傳遞。二、用于抗生素微生物檢定法的第yi代基準標準品可參照上述方法標定，如為多組份抗生素，其組份比例應與擬上市...
2021
3-12

Elisa試劑盒“花板“問題出現如何是好？
在Elisa試劑盒結果"花板"的這一問題中，對檢測數據造成很大影響，往往會使檢測者做出誤判，是實驗中必須要注意和避免的。針對這個問題，我公司技術部人員做出分析總結：一、標本/試劑/儀器1.標本：出入境人員的血液標本。2.試劑：HBsAg、HCV、HIV、梅毒試劑均為不同廠家的Elisa試劑盒。3.儀器：LD4-2型腦心機BIDRAD1575型洗板機BIDRAD550酶標儀。二、方法所有被檢出入境人員的血液標本，按照各個廠家提供的Elisa試劑盒說明書進行HBsAg-HCV-H...
2021
3-12

處理標準品結果需遵循哪些步驟？
標準品的標定主要有兩個流程，一是初步標定，二是正式標定。昨日下午，我公司技術員，針對標準品的標定結果做出總結，下面我們一起來看，處理標準品的標定結果請遵循這四個步驟：一、如該藥物沒有可進行等當量換算并符合要求的容量法時，可采用反復純化的原料，色譜法確定純度后扣除有關物質、熾灼殘渣、水分和揮發溶劑等后的理論含量確定為標準品含量，以此為基準進行對照品(標準品)的換代和量值傳遞。二、用于抗生素微生物檢定法的第yi代基準標準品可參照上述方法標定，如為多組份抗生素，其組份比例應與擬上市...

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