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技術文章

Technical articles

2024
5-28

鹽析法與抗體的分離純化
鹽析法原理蛋白質的溶解度在必定范圍內隨鹽的濃度而改變。在低鹽濃度下溶解度跟著鹽濃度而添加，當鹽濃度到達必定水平常，其溶解度又以不一樣程度降低并先后分出。其原理是因為蛋白質分子的極性基團有著靜電引力，當水中參加少數鹽類時，鹽類離子與水分子對蛋白質分子上極性基團的影響，使蛋白質在水中溶解度增大。但鹽濃度添加到必定程度時，水的活度降低，蛋白質外表的電荷被中和，水化膜損壞，致使蛋白質分子互相集合而沉積。鹽析法即是依據不一樣蛋白質在必定濃度的鹽溶液中溶解度不一樣而到達互相別離的辦法。鹽...
2024
5-23

恒遠生物|小鼠肺部活化調節趨化因子 (PARC/CCL18)ELISA實驗說明
檢測范圍：3ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)水平。用純化的小鼠PARC/CCL18抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入PARC/CCL18，再與HRP標記的PARC/CCL18抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催...
2024
5-17

培養基主要原料
蛋白胨是一種外觀呈淡的粉劑，作為微生物培養基的主要原料，在抗生素，醫藥工業，發酵工業，生化制品及微生物學科研等領域中的用量均很大;不同的生物體需要特定的氨基酸和多肽，因此存在各種蛋白胨，一般來說，用于蛋白胨生產的蛋白包括動物蛋白（酪蛋白、肉類）和植物蛋白（豆類）兩種。蛋白胨當中不僅含有豐富的氨基酸，特別是含硫氨基酸較多，而且含有更多的細菌生長需要的維生素和其它生長因子,是生物制藥發酵及各種培養基制備的基礎原材料。在培養基當中它起的主要作用是提供氮源。胰酪蛋白胨是一種蛋白胨，也...
2024
5-8

恒遠生物|大鼠核基質蛋白22(NMP-22)ELISA實驗說明
檢測范圍：0.3U/ml-15U/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、尿液及相關液體樣本中核基質蛋白22(NMP-22)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠核基質蛋白22(NMP-22)水平。用純化的大鼠核基質蛋白22(NMP-22)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入核基質蛋白22(NMP-22)，再與HRP標記的核基質蛋白22(NMP-22)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶...
2024
4-28

恒遠生物為大家分享胎牛血清正確的存放和解凍
胎牛血清在科研市場上應用廣泛，但對于胎牛血清的使用及保存，有一部分人可能不是很清楚，下面恒遠生物把胎牛血清的儲存、常見問題以及處理方法分享給大家。一、不使產品質量受損的儲存和解凍血清未拆封的血清，一般情況下應存放于-10℃至-20℃，在產品規定的效期內均可使用，若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至合適大小的無菌離心管內，再放回冷凍。將血清從冷凍冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融，或通過水浴鍋促使其溶解。注：融解過程中必須規則地搖晃均勻。溶解后建議盡...
2024
4-26

免疫組化中抗體選擇要求
1、一抗選擇（1）選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體，單克隆抗體能目標明確地與單一的特異抗原決定簇結合，就像導-彈精確地命中目標一樣。另一方面，即使是同一個抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應中，一般單克隆抗體特異性強，但親和力相對較小，檢測抗原靈敏度相對較低，而多克隆抗體特異性稍弱，但抗體的親和力強，靈敏度高，但易出現非特異性染色（可以通過封閉等避免）。（2）種屬來源。家...
2024
4-18

恒遠生物|生化檢驗中各種空白的概念
對所謂"試劑空白""樣本空白""水空白""杯空白"等"空白"名詞,下面和大家解釋說明一下：1、試劑空白：由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所以從理論上來講，所有終點法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除（試劑本身的吸光度就是試劑空白）。在傳統手工法中,每次測定至少做三個管:測定管、標準管、空白管，其中空白管是試劑加蒸餾水，測出來也就是試劑空白。因為操作環境、儀器狀態、試劑穩定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白，稱為實時試劑空白。在全自動分析儀上，大都是模擬手工操作，許多...
2024
4-12

微生物胰脂肪酶（PL）ELISA試劑盒活性實驗說明
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中胰脂肪酶（PL）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中胰脂肪酶（PL）水平。用純化的胰脂肪酶（PL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰脂肪酶（PL），再與HRP標記的胰脂肪酶（PL）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰脂肪...

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